硝酸纖維素濾膜(NC膜)是由硝酸纖維素構成的微孔濾膜，具有以下顯著特性：
?精確孔徑控制?：孔徑偏差控制在±3%以內，0.22μm孔徑規格的起泡點壓力達0.36MPa
?高蛋白結合能力?：通過靜電作用力、氫鍵和疏水作用與生物大分子結合，結合過程分為初始結合和長期維持兩個階段
?親水性?：無需有機溶劑活化，可直接在無離子水中浸潤使用6
?機械特性?：質地較脆易碎，操作需小心，不適合需要多次重復清洗的用途6
?蛋白印跡(Western blot)?：廣泛使用的轉移介質，對蛋白有很強的結合能力，適用于各種顯色方法
?核酸轉移技術?：包括Southern Blotting(DNA)和Northern Blotting(RNA)技術
?體外診斷?：作為膠體金法抗體檢測試劑盒的核心耗材，用于快速檢測生物大分子
?微生物檢測?：0.45μm以下孔徑可實現細菌過濾，微生物復活率>90%1
?環境保護?：用于工業廢水處理和生活污水處理
?能源領域?：作為鋰離子電池隔膜材料
?電子電氣?：作為半導體光刻工藝中的掩模版保護膜
?膜預處理?：
剪裁合適大小的膜片(通常比凝膠大1-2mm)
在無離子水中浸潤排出氣泡，再在緩沖液中平衡5分鐘
對于0.45μm孔徑膜，通常不需要特殊活化處理
?樣品轉移?：
按順序組裝轉移裝置：電極→海綿墊→濾紙→凝膠→NC膜→濾紙→海綿墊→電極
確保各層間無氣泡，可用玻璃棒滾壓排除氣泡
電轉移條件：通常100V電壓，100分鐘時間
?后續處理?：
封閉：使用5%脫脂牛奶或BSA溶液封閉非特異性結合位點
孵育：依次與一抗、二抗孵育，嚴格控制溫度和時間
洗滌：使用TBST液漂洗3-4次，每次10分鐘
顯色：根據檢測方法選擇ECL化學發光或常規顯色方法
?斑點雜交?：
DNA樣品100℃變性10分鐘后冰浴
取1-5μl變性DNA點樣于膜上，80℃干烤2-3小時固定
?Southern Blotting?：
凝膠在變性液中浸泡45分鐘使dsDNA轉變為ssDNA
用中和液中和45分鐘后進行轉移
?操作注意事項?：
避免折疊、劃傷或沾染雜質，使用鋒利潔凈的工具裁剪
控制加樣量和速度，防止樣品溢出或不均勻分布
孵育和洗滌需嚴格按實驗要求控制溫度、時間等因素
環境與存儲?：
保存在干燥、陰涼環境中，避免受潮和高溫
工作溫度不超過60℃，適用pH范圍2-11(強酸強堿不宜使用)
禁止接觸有機溶劑(如75%以上酒精)，遇有機溶劑易膨脹溶解
?安全事項?：
穿實驗服并戴一次性手套操作
限于專業科研使用，不得用于臨床診斷或治療
易燃材料，需遠離火源
?優勢總結?：
使用簡便，無需特殊預處理步驟
背景低，信噪比高，適合各種顯色方法
對小分子蛋白
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